Destacada

Vacaciones "Sin Barreras"

Las personas con discapacidad encuentran mayores dificultades a la hora de vacacionar debido a que no se cumplen las leyes y regulaciones que los amparan, los lugares de destino y los micros no están correctamente equipados para recibirlos ni el personal de los transportes capacitado para su atención. (ley de turismo accesible)

Se buca una transformación social, cultural y económica que avanza en el mundo y crece de a poco en el país. Cómo el sector turístico busca derribar las barreras para que las personas con discapacidad, movilidad y/o comunicación reducida puedan disfrutar de los viajes con igualdad de oportunidades.

Vacaciones Sin Barrers

Las personas con discapacidad constituyen un colectivo relevante: en nuestro país, de acuerdo con datos del Instituto Nacional de Estadística y Censos (INDEC), el 10,2% de la población tiene algún tipo de discapacidad, cifra que alcanza a unos 4 millones de personas. Según la Organización Mundial del Turismo (OMT), en el mundo es el 15% de la población, alrededor de 1.000 millones de personas. Y por cada persona con discapacidad que viaja lo hace 1,5 persona que acompaña.

Los invitamos a todos quienes compartir si lugar de turismo accesible, nos digan a si entre todos podemos tener turismo para todos y “Sin Barreras”

Destacada

20 BLOGS DE DISCAPACIDAD

DISCAPACIAD 2.0

El conocimiento es la mejor manera de romper mitos y derribar barreras, y este es el objetivo de Acción Social AulaCM, iniciativa que surge de la necesidad de cubrir la demanda formativa de personas con discapacidad en el área de la web 2.0.

Pero antes de poder transmitir conocimientos, debemos aprender cómo transmitirlos de la mejor manera adaptándolos a las necesidades de cada grupo de discapacidad, por lo que nos hemos propuesto aprender y aprender antes de emprender esta aventura, que será una de las más difíciles y gratificantes que llevemos a cabo los que componemos este grupo.

Así que ¡allá vamos!

Este Post tiene la finalidad de entender un poco mejor la discapacidad, y que mejor manera de hacerlo que escuchando a las personas que forman parte de este colectivo.

 

BLOGS DE PERSONAS DISCAPACITADAS

El món del Quim El mundo de Quim

Quim es un chico con Síndrome de Down que en su blog habla de sus cosas a través de vídeos. Cuenta con el apoyo de su familia que quiere que este espacio ayude al aprendizaje y la reflexión de Quim y también a la sensibilización de la población sobre la realidad que viven las personas con Síndrome de Down.

 John Lomas Con un sonrisa

Es un chico de 22 años con una discapacidad intelectual. Es bloguero del programa de Rtve ‘Con una sonrisa’ y durante 6 semanas y a través de su cámara, nos cuenta el aprendizaje de 6 jóvenes con discapacidad que por primera vez van a tener un trabajo de verdad en un hotel.

 

Blog de Vane Diario de una chica con discapacidad

Como ella misma dice en su blog, en él plasma las reflexiones desde su propia psicología de la vida en la red. Además es administradora de la red Disgoo.

MasValidos Soy Raul Martinez y este es mi Blog sobre mi Vida y Discapacidad

«Si tu me dedicas una hora de tu tiempo en leerlo y asimilarlo, yo te regalo 21 años de mi vida en experiencias. Me defino como un «MasValido» sin animo de lucro, con un manual de referencia (mi blog) que es mi vida para aquel que quiera leerlo y entenderlo».

Exit21 Blog de opinión de personas con discapacidad

La Fundación Catalana Síndrome de Dawn creó este blog como plataforma para dar a conocer la opinión de personas con discapacidad intelectual. Surgió de la necesidad de tener un espacio donde estas personas pudieran hablar abiertamente de lo que piensan sobre cualquier tema.

 

Las ideas de Coral Proyecto del Aula de Formación Assido

En este blog Coral nos habla de su vida, de su día a día y de sus intereses en general, a través de audios, vídeos, fotos y textos.

Mi silla y yo Baile en silla de ruedas – Deporte y aventura en silla

Francesc es un incansable deportista que ha practicado todo tipo de disciplinas en silla de ruedas como baloncesto, esquí adaptado, atletismo, tenis o baile deportivo. Este blog personal está dedicado al baile en silla de ruedas de cualquier modalidad, y al deporte y la aventura en silla. «Los límites están mucho más lejos de lo que nos imaginamos»

No hay reto imposible  Pedalea por vencer la discapacidad

Después de recorrer 12.822 km en su mountain bike para unir simbólicamente la Expo de Zaragoza y los juegos Olímpicos de Pekín, Diego Ballesteros sufrió un accidente mientras participaba en la carrera de 5000 km ‘Non Stop Race Across America’ en EEUU, que le dejó paralizado el cuerpo del pecho a los pies. Pero lejos de abandonar su gran pasión por la bici, Ballesteros continua practicando este deporte gracias a la bicicleta para discapacitados llamada handbike.

Natacionjovenes El blog de natación para jóvenes con discapacidad funcional

Este blog es un canal para informar de todo lo referente al mundo de la natación para jóvenes discapacitados; campeonatos, deportistas, entrenadores, vídeos, etc.

Club de ajedrez Sabiote Un blog para popularizar el ajedrez en Sabiote (Jaén)

Paco González ha creado este blog dedicado al ajedrez y él mismo explica en la cabecera cuál es su objetivo: «Popularizar el ajedrez en Sabiote, formar, informar y entretener. Así como promocionar mi pueblo, su arte y sus costumbres».

Pero además de este, Paco también tiene otro blog que habla sobre la enfermedad que padece, la Esclerosis Múltiple, que se llama ‘Desde mi refugio‘ y esto es lo que reza en su portada «Porque la pluma es más fuerte que la espada, porque estamos en la sociedad de la comunicación, las ideas fluyen, y convenientemente expresadas, son capaces de tocar los corazones de las personas y movilizarlas. ¿Me ayudas a conseguirlo? Pasa este blog por tus redes sociales por favor»

Este es su perfil en Google+ , red que mantiene muy activa.

Ayudas técnicas caseras de Maby Velasco Menéndez

En este blog Maby ofrece soluciones caseras e ingeniosas para adaptar el mobiliario al día a día de las personas con movilidad reducida. El contenido que publica aquí, lo comparte en su cuenta de Google+

 

NoMePidanCalma de Xosé Cuns Traba

Este blog, aunque no se centra sólo en la discapacidad, sino que da cobertura a otros temas como la cooperación, la exclusión social, la desigualdad, la inmigración etc, está dentro del periódico digital La Voz de Galicia.

Xosé Cuns habla de ellas con contundencia en el mensaje, con punzante sinceridad y sin complacencia. Es interesante y recomendable leer sus artículos sobre discapacidad.

Ha trabajado como voluntario en diversas organizaciones de cooperación al desarrollo y ahora se dedica a intentar luchar contra la pobreza y la exclusión.

El blog de la Casa del Libro Educación en valores: hablando de discapacidad

La lectura es un excelente medio para educar y una manera de introducir en el imaginario de los niños temas delicados como este.

Este artículo presenta una selección de libros dirigidos a niños de entre 5 y 8 años, que hablan con naturalidad y delicadeza sobre discapacidad. Son pequeñas pero imprescindibles joyas que debemos tener en nuestra biblioteca.

Discapacidad Arcoiris Espacio informativo sobre personas lgtb (lesbiana, gay, trans o bisexual) con discapacidad o diversidad funcional.

«El problema no es la discapacidad de la persona, sino la discapacidad de los demás en adaptarse a la diversidad del ser humano»

Imprescindible que haya espacios como este donde informar y dar cabida a las reivindicaciones y necesidades de un colectivo doblemente excluido. Esta es su página de Facebook ¡no te la pierdas!

UVA Accesible Blog sobre las personas con discapacidad en la universidad

Blog de noticias, reflexiones y comentarios sobre la integración de personas con discapacidad en la universidad. Pero el contenido de este espacio también está pensado para voluntarios, profesores, investigadores o cualquier persona interesada en el tema de la discapacidad. Este es su twitter @AsuntosSociales

Asperger Federación Asperger España

Esta Federación compone el conjunto de Asociaciones de Síndrome de Asperger de ámbito nacional y autonómico y sus objetivos son:

  • Difusión y conocimiento del Síndrome de Asperger
  • Reconocimiento del derecho a la educación
  • Detección temprana en Sanidad Pública
  • Conseguir apoyos para integración
  • Conciencia social
  • Inserción laboral

Facebook y Twitter

Down España  Federación Española de Síndrome de Dwon

Esta federación, que cuenta con excelentes profesionales y amplia experiencia, desarrolla programas que abarcan todo el ciclo vital de las personas con Síndrome de Down y su objetivo es garantizar su autonomía en la vida; atención temprana, apoyo a la familia, integración educativa, ocio, empleo y autonomía personal para la edad adulta. Facebook Twitter Youtube

Fundación invisibles Protagonismo y discapacidad

Esta es una fundación argentina dedicada a hacer visible la situación de personas con discapacidad. En su blog, se informa sobre accesibilidad, se muestran noticias sobre avances tecnológicos que facilitan la integración de estas personas y se tratan temas que interesan a todo el colectivo internacional, no sólo al argentino. Twitter

AEDIS Asociación empresarial para la discapacidad

Su fin es lograr la convivencia entre la actividad empresarial y laboral, con el compromiso de integración de las personas con discapacidad y sus familias, para que puedan mejorar su calidad de vida y ser ciudadanos de pleno derecho en una sociedad justa y solidaria.

Su blog es un interesante espacio de información sobre todo lo que atañe a la discapacidad a nivel público o privado.

LAZARUM Buscador

Es un portal pensado para personas que quieren encontrar alguna información o dato y que por sufrir algún impedimento motor o sensorial, no pueden utilizar los medios tradicionales.

Ha sido especialmente desarrollado para ser leído por programas conocidos como lectores de pantallas y está administrado por personas ciegas que trabajan diariamente en él y se capacitan para poder desarrollar esta actividad.

Además, LAZARUM pretende demostrar que Internet es una herramienta de gran valor para los distintos colectivos de discapacidad.

Esto ha sido sólo una pequeña introducción de todo lo que hay y se puede hacer en la web 2.0 por el mundo de la discapacidad. Que como bien expresan los creadores de LAZARUM, internet es una herramienta de gran potencial para las personas que sufren cualquier discapacidad; facilita su integración y hace más fácil su día a día.

100.000 personas con movilidad reducida NO salen nunca de casa por no tener ascensor o ayuda

En España un estudio de la Fundación Mutua de Propietarios revela que 1,8 millones de personas, el 74% de las que tienen movilidad reducida, necesitan ayuda para salir de sus casas. Un 28% de las personas asegura haber pedido alguna adaptación. Se han atendido poco más de la mitad a pesar de que obliga la Ley a las comunidades de propietarios. Las escaleras (78%) y el acceso al portal (39%) son los puntos de los edificios que producen mayores limitaciones.

Un 22% de las personas con movilidad reducida han tenido que cambiar alguna vez de domicilio por este motivo, según este documento. Las escaleras y el acceso al portal son los puntos de los edificios que producen mayores limitaciones. Las escaleras provocan que el 78% de estas personas no puedan moverse de manera libre; el 39% no pueden por la falta de accesibilidad al portal o dentro del mismo portal,que también representa una barrera dentro del edificio. “En ocasiones, el hogar se convierte en una cárcel”, resumía la directora de la Fundación Mutua de Propietarios, Laura López Demarbre. (Extracto de https://www.eldiario.es/ )

Para poder leer más sobre este artículo, les recomendamos visitar el siguiente enlace. https://bit.ly/2KkgdhJ.

Ahora tu que crees que pasa en Argentina.
¿Existen Normas? ¿ Se cumplen ?

Nunca te detengas.

Carta de un Estudiante Secundario al Director Ejecutivo de Nike (https://bit.ly/2NOzzw2)

Estimado señor Parker (ex CEO de Nike),
Me llamo Matthew Walzer. Soy estudiante de secundaria y seré estudiante de tercer año en Stoneman Douglas High School en Parkland, Florida.
Nací dos meses antes del 19 de octubre de 1995. Pesaba solo dos libras y catorce onzas, y debido a que mis pulmones no estaban completamente desarrollados, mi cerebro no recibió suficiente oxígeno. Como resultado, tengo una lesión cerebral que me hizo tener parálisis cerebral. Afortunadamente, solo me afectan físicamente, ya que otros pueden verse afectados mentalmente, físicamente o ambos.
He superado muchos desafíos en mi vida. Aunque los médicos de los mejores hospitales del país les dijeron a mis padres que nunca caminaría; y si alguna vez hablaba, tendría un gran ceceo, estos diagnósticos resultaron ser falsos, camino de forma algo independiente por mi casa y uso muletas cuando estoy fuera o en la escuela. Tampoco he tenido problemas de habla. De hecho, estoy planeando asistir a la universidad. He alcanzado un promedio de calificaciones de 3.9 (4 siendo el más alto) y estoy tomando clases de colocación avanzada. Tengo una gran pasión por el periodismo y escribo para las secciones de deportes y noticias del periódico de mi escuela secundaria. Este año recibí personalmente un premio por escribir una de las principales columnas deportivas de la escuela secundaria en mi condado.
De todos los desafíos que he superado en mi vida, hay uno que todavía estoy tratando de dominar, amarrarme los zapatos. La parálisis cerebral endurece los músculos del cuerpo. Como resultado, tengo flexibilidad en solo una de mis manos, lo que me imposibilita atar mis zapatos. Mi sueño es ir a la universidad de mi elección sin tener que preocuparme de que alguien venga a atarme los zapatos todos los días.
He usado zapatillas de baloncesto Nike toda mi vida. Solo puedo usar este tipo de calzado porque necesito apoyo en el tobillo para caminar. Actualmente estoy usando el hiperjugador Lunar y el LeBron Zoom Soldier 6. A los 16 años, puedo vestirme por completo, pero mis padres todavía tienen que atarme los zapatos. Como adolescente que se esfuerza por ser totalmente autosuficiente, esto me resulta extremadamente frustrante y, a veces, vergonzoso.
Sé que Nike hace slip-ons, sandalias y otros tipos de zapatos. Sin embargo, yo y muchas otras personas con discapacidades físicas no podemos usarlos debido a la falta de apoyo. Cuando pienso en Nike, pienso en una de las compañías más innovadoras y progresistas de Estados Unidos. Nike siempre está empujando los límites, haciendo que sus zapatos sean más livianos, rápidos y fuertes mediante el uso de nuevos materiales, nuevos diseños y nuevas tecnologías. Esto beneficia a personas de todo el mundo. Bill Bowerman lo dijo mejor: “Si tienes un cuerpo, eres un atleta”. Creo que todos, sin importar cuáles sean sus circunstancias físicas, económicas o sociales, merecen llamarse a sí mismos atletas y merecen tener un sentido de libertad e independencia.
Si Nike diseñara y produjera zapatillas de baloncesto y de running con un soporte moderado y algún tipo de sistema de cierre que pudiera ser utilizado por todos, Nike Crear una línea de calzado que atraiga a las personas que enfrentan los mismos desafíos físicos que yo , y podría ser posible que cualquiera las use.
Siempre busco en la web cualquier tipo de marca de calzado que haga calzado deportivo que brinde un buen soporte, que se abroche y esté hecho para el uso diario o para practicar deportes. Es decepcionante que ninguna marca deportiva haya tomado la iniciativa creativa de diseñar y producir calzado deportivo en esta categoría. Espero que al llamar su atención sobre esto, Nike considere ser el precursor en la producción de calzado deportivo que marque la diferencia en la calidad de tantas vidas.

Esta carta no es una propuesta de negocios. Simplemente te estoy haciendo saber que hay una necesidad de este tipo de calzado deportivo, una gran necesidad.
Gracias por tomarse el tiempo de leer esta carta. No importa qué desafíos haya enfrentado en mi vida, siempre me he esforzado por ser independiente, la independencia es para todos.
Atentamente,
Matthew Walzer

Diseñador de Nike, Tobie Hatfield y Matthew Walzer

La devolución de una vida digna a través del trabajo

En Argentina hay casi 2 millones de personas con discapacidad en edad laboral que no tienen empleo.

“Muchas empresas comienzan su trabajo en el ámbito de la discapacidad para poder cumplir por la normativa legal vigente pero pronto se dan cuenta de las ventajas que contratar a personas con discapacidad tienen para sus empresas”. “Por ejemplo, se dan cuenta del impacto positivo de la imagen de la empresa ante sus clientes y cómo una empresa más diversa es más capaz de hacer frente a las necesidades cambiantes del mercado”.
Stefan Tromel, especialista en discapacidad de la Organización Internacional del Trabajo. Vale la pena Ver.

“Las personas nos cuentan que llegan a una entrevista laboral y lo primero que ve el entrevistador es su discapacidad. Entonces, en vez de durar 40 minutos o 1 hora, la entrevista dura 10 minutos”
“Las empresas lo que necesitan son las ganas de ser inclusivas. Después nosotros los ayudamos a aprender cómo entrevistar, decidir los puestos apropiados, y entender por qué es importante contratar a alguien con discapacidad”
“Como empresa, la política es siempre tomar los mejores empleados que puedas para tu organización. Desde ese punto de vista, la estrategia debería ser buscar en el 100% de la población, no solo una fracción. Pero hoy en día el 12% de las personas en argentina tienen alguna discapacidad queda fuera del mercado laboral”
Marcolongo, fundador y CEO de Inclúyeme.
Los invitamos leer el artículo completo en Redacción.com (link)

Educarlos con amor y expectativas reales

La base que regula el análisis del comportamiento humano, dice que si un niño tiene la capacidad de portarse inadecuadamente para conseguir o evitar algo, tiene la misma capacidad para portarse adecuadamente con el entrenamiento apropiado, y así aprender que hay modos mejores y más apropiados de conseguir lo que tanto desea o necesita.

“Las habilidades sociales son sin duda la mejor tarjeta de presentación cuando estás buscando mayores oportunidades para esa persona que tanto amas. No se trata de querer transformarlos para que encajen, sino de creer en ellos y trabajar haciendo nuestro mejor esfuerzo como padres, para que ellos hagan el propio como hijos. Recuerda: El verdadero amor tiene expectativas, y tiene fe en los que ama.”

Un breve resumen del Artículo de Eliana Tardio en su blog. http://www.elianatardio.com/ para los que les interesa acá va el link

¿Qué significa ser madre o padre de un niño con discapacidad?

Estar dispuesta a perdonar que, para muchos, tu hijo sea casi invisible, un ser humano sin derechos, que, como mucho, merece un comentario condescendiente o una mirada de compasión. Por mucho que cuenten, si aparcan donde no deben, es que no comprenden.

Estar dispuesta a comerte el mundo para impedir que se lo coman a él.

Estar dispuesta a aguantar que los demás te llamen superwoman, cuando lo que realmente piensan es “¡Qué suerte he tenido, de la que me he librado!”.

Estar dispuesta a soñar por las noches que tu hijo camina aunque sepas que al abrir los ojos por la mañana lo primero que harás será cogerlo en brazos para sentarlo en su silla de ruedas.

Estar dispuesta a pasar tardes enteras en centros comerciales aburridos para que pueda tener un rato de ocio con amigos y sin padres, esto último, fundamental.

Estar dispuesta a derribar con lo que te pille a mano los límites y las barreras que levantan algunos dedicados a intentar empequeñecer tu vida.

Estar dispuesta a enseñar a tu hijo a valerse por sí mismo, a la vez que te despides de él, horrorizada, mientras le ves subiendo solo al autobús.

Estar dispuesta a celebrar con una ola que no tiene que usar una simple ortodoncia, como olvidando las decenas de operaciones y tratamientos mucho más dolorosos que ha pasado.

Estar dispuesta a asimilar rápidamente que nunca vas a poder conseguir todo lo que quieres y quitarle inmediatamente toda importancia.

Estar dispuesta a confiar en los demás, lo que puedas; en ti, mucho; y en tu hijo, completamente.

Estar dispuesta a multiplicarte para desempeñar bien tus múltiples papeles (madre, compañera, profesional, mujer), a costa de sentir tu corazón permanentemente dividido.

Estar dispuesta a no perder tu esencia y a hacer valer tu presencia, aunque te llamen de todo menos bonita.

Estar dispuesta a moverte a un ritmo vertiginoso para que él pueda vivir su lenta vida lenta.

Estar dispuesta a mejorar el mundo, para mejorar su mundo.

Estar dispuesta a ir al médico por un motivo, aun sabiendo que saldrás de la consulta con dos o tres problemas más, y, seguramente, más urgentes y más graves.

Estar dispuesta a volver a estudiar la ESO para que él pueda aprobar la ESO.

Estar dispuesta a decir adiós a las malas compañías y agradecer una y mil veces las buenas (sean amigas, amigos, médicas, médicos, enfermeras, enfermeros, terapeutas, monitoras, monitores, profesoras, profesores, pedagogas, pedagogos,…). Serán pocos, pero lo darán todo.

Estar dispuesta a poner a tu hijo en el centro de tu vida, sin perder el norte.

Estar dispuesta a luchar para que la gente erradique de su vocabulario las palabras “discapacitado”, “minusválido”, “paralítico cerebral” y a acostumbrarlos pacientemente a decir “persona con discapacidad”.

Estar dispuesta a acostumbrarte a tapar muchos agujeros teniendo solo dos manos.

Estar dispuesta a hacer borrón y cuenta nueva cada día.

Estar dispuesta a inventarte una vida que puedas vivir.

Estar dispuesta a no dar nada por supuesto, pero tampoco dar nada por descartado.

Y de repente, entre tanto ajetreo, llega un día en que, de vivir tan pegados, ves el mundo a través de los ojos de tu hijo y ¡mola! Y sonríes. Hasta convertir en un placer lo que comenzó siendo un suplicio.

En resumen, ser madre de un niño con discapacidad te convierte en un ser dispuesto a todo sin renunciar a nada. Aunque parece que la vida ha decidido por ti, siempre tendrás la última palabra.

Hace 18 años exactamente nació mi hijo.

¿Es agotador? Sí. ¿Merece la pena el esfuerzo? SÍ.

Aceptar no es lo mismo que resignarse.

Este artículo la puede leer completa en https://n9.cl/64ji

Querer es poder (a veces)

El punto de partida de una persona marca el punto de llegada.

«Yo me considero anormal, y en diferentes aspectos. Lo normal es tener brazos y yo no los tengo. Lo normal es doblar las rodillas y yo no puedo (…) Hay quien se refiere a nosotros como personas con capacidades diferentes… ¿Podemos volar? ¿Tenemos rayos X en los ojos? ¿No nos alimentamos con la misma comida y nos hieren las mismas armas? ¿No tenemos calor en verano y frío en invierno, como los bípedos? (…) Hay una diferencia entre rechazar términos ofensivos y crear expresiones vacías de contenido que no hacen referencia a la situación real. Que la realidad sea fea no es excusa para denominarla de otra forma».

Raul Gay Cita del libro “Retrón. Querer es poder (a veces)”.

Día Mundial de la “Parálisis” Cerebral

Día Mundial de la Parálisis Cerebral “Parálisis”remite a estancamiento, pero puede ser el punto de partida de la más grande EVOLUCIÓN que elijas vivir.

Esta es la primera publicación en nuestro nuevo blog. Acabamos de poner en marcha este nuevo blog, así que estad atentos para más. Suscríbase a continuación para recibir notificaciones cuando publique nuevas actualizaciones.

http://www.sinbarrerasindumentaria.com.ar

Crea tu página web en WordPress.com
Empieza ahora